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崗位職責(zé)：
1、協(xié)助研發(fā)總監(jiān)制定制劑部門的發(fā)展策略、團隊建設(shè)方案、預(yù)算、設(shè)備采購計劃
2、負責(zé)制定各研發(fā)產(chǎn)品的制劑開發(fā)策略，時間表、審核開發(fā)方案
3、負責(zé)撰寫和審核產(chǎn)品立項時的制劑調(diào)研報告
4、撰寫各級政府資助項目的申請資料
5、負責(zé)跟蹤國內(nèi)外制藥行業(yè)新型制劑技術(shù)的研究方向；
6、負責(zé)組織制劑開發(fā)研究及規(guī)范申報資料的整理和撰寫；
7、負責(zé)制劑部門相關(guān)規(guī)程文件的起草與修訂；
8、負責(zé)制劑部門人員管理和相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)。
職位要求：
1、博士學(xué)歷，藥學(xué)、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，5年以上化學(xué)藥物制劑開發(fā)經(jīng)驗，掌握國內(nèi)外制劑新技術(shù)研發(fā)動向；
2、熟練掌握各種口服制劑開發(fā)方法，具備較強的文獻檢索、處方篩選及工藝設(shè)計能力，有獨立開發(fā)3個以上制劑并獲得批文的經(jīng)驗；
3、有優(yōu)異的科研項目寫作能力；
4、有良好的英語閱讀、口語和寫作能力，能勝任專業(yè)英文的準確撰寫與口語表達；
5、能承擔(dān)制劑處方開發(fā)從小試處方篩選到中試放大的工作任務(wù)并熟悉藥品生產(chǎn)cGMP要求；
6、熟悉SFDA對制劑開發(fā)的各項管理、要求，有豐富的注冊申報材料寫作經(jīng)驗；
有豐富的項目管理經(jīng)驗和良好溝通表達、計劃組織能力；

職位類別： 生物工程/生物制藥

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