收集醫(yī)療器械等相關法律法規(guī)資料，建立法規(guī)匯編案例等信息庫，定期將新頒法規(guī)通報給公司全體人員，根據(jù)公司戰(zhàn)略及員工的需求開展法律知識培訓
負責統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊測試相關工作，負責注冊相關資料的輸出及實施。
1生物醫(yī)學工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學檢驗學臨床醫(yī)學等相關專業(yè)；
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國際/國內(nèi)相關法律法規(guī)，具備產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
3有很好的文件撰寫能力，熟悉使用各種基本的電腦軟件；良好的英語能力，可以進行英語口語交流者優(yōu)先。
負責統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊測試相關工作，負責注冊相關資料的輸出及實施。
1生物醫(yī)學工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學檢驗學臨床醫(yī)學等相關專業(yè)；
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國際/國內(nèi)相關法律法規(guī)，具備產(chǎn)品注冊經(jīng)驗；
3有很好的文件撰寫能力，熟悉使用各種基本的電腦軟件；良好的英語能力，可以進行英語口語交流者優(yōu)先。
職位類別： 注冊
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